samedi 30 mai 2020

Tendinopathie: douleur centrale

Conception de l'étude : Rapport d'étude de cas sur la tendinopathie



Dhinu J. Jayaseelan, DPT, OCS, FAAOMPT1 Matthew J. Weber, DPT1 Holly Jonely, PT, ScD, FAAOMPT1

Contexte : La tendinopathie est une affection souvent associée à des douleurs, à des troubles fonctionnels et à des limitations des performances sportives. Alors que les prescriptions d'exercices ciblés sont souvent efficaces, De nombreux patients atteints de tendinopathie développent des symptômes persistants. Nouvelles preuves suggère un lien possible entre la sensibilisation du système nerveux et la tendinopathie. Si tel est le cas, l'identification et le traitement de mécanismes spécifiques de la douleur peuvent améliorer les résultats.

Description du cas : Trois patients ont été vus en thérapie physique pour des plaintes douleurs tendineuses chroniques continues et incapacité auto-déclarée, malgré le traitement auparavant et recevoir des soins fondés sur des preuves. Après examen, chaque ont montré des signes compatibles avec un éventuel dysfonctionnement des mécanismes de la douleur centrale.



La mobilisation des articulations, l'éducation aux neurosciences de la douleur et l'exercice aérobique ont été les principaux interventions dans chaque cas pour diminuer la douleur et améliorer la fonction.

résultats : Chacun des patients a été traité pendant cinq sessions au cours de huit semaines. Une amélioration cliniquement significative a été constatée dans les mesures de la douleur, les seuils de douleur de fonction et de pression. À leur sortie, tous les patients ont pu courir sans symptômes et l'amélioration a été maintenue à un an de suivi.

Discussion : La tendinopathie, bien que souvent décrite comme une douleur et un dysfonctionnement locaux, peut être associés à un dysfonctionnement du système nerveux. Identifier et traiter la douleur mécanismes en plus des déficiences pertinentes peuvent constituer une intervention appropriée pour les personnes atteintes de tendinopathie.

Mots clés : sensibilisation centrale ; thérapie manuelle ; mécanismes de la douleur ; science de la douleur

Niveau de preuve : Thérapie, niveau 4

jeudi 14 mai 2020

Douleur: Le pouvoir des mots

Le pouvoir des mots : Influence des informations préalables à l'exercice sur l'hypoalgésie après un essai contrôlé randomisé



Henrik Bjarke Vaegter 1 2, Peter Thinggaard 3, Casper Høj Madsen 3, Monika Hasenbring 4, Jonas Bloch Thorlund 3 5

PMID : 32366799 DOI : 10.1249/MSS.0000000000002396

Objectif : l'exercice augmente les seuils de douleur de pression (PPT) chez les personnes qui ne souffrent pas, ce que l'on appelle l'hypoalgésie induite par l'exercice (EIH). Des informations positives avant l'exercice peuvent provoquer des réactions d'hypoalgésie plus importantes, mais l'effet des informations positives par rapport aux informations négatives avant l'exercice sur l'hypoalgésie est inconnu. L'objectif principal de cet essai contrôlé randomisé (ECR) était de comparer l'EIH au niveau du muscle de la cuisse en exercice après un exercice de squat isométrique entre les personnes recevant des informations positives et négatives avant l'exercice sur l'effet de l'exercice sur la douleur. Les objectifs secondaires étaient de comparer l'EIH au niveau des muscles non exerçants entre les groupes, et d'étudier la relation entre les attentes des participants et l'EIH.


Méthodes : Quatre-vingt-trois participants ont été assignés au hasard à une brève information verbale positive (n=28), neutre (n=28) ou négative (n=27). Le groupe d'information neutre a été inclus dans l'étude en tant que groupe de référence. Les PPT au niveau des muscles de la cuisse et du trapèze ont été évalués avant et après l'intervention (c'est-à-dire information préalable à l'exercice + exercice de squat). Les attentes en matière de soulagement de la douleur ont été évaluées à l'aide d'une échelle de notation numérique (de -10 (le plus négatif) à 10 (le plus positif)).

Résultats : L'évolution des PPT des quadriceps et des trapèzes après l'exercice de squat a montré une grande différence entre les groupes d'informations positives et négatives (Quadriceps : 102 kPa 95 % IC : 55 à 150 ; taille de l'effet : 1,2 ; Trapèzes : 41 kPa 95 % IC : 16 à 65 ; taille de l'effet : 0,9). Le groupe d'information positive a connu une augmentation de 22 % de la PPT du quadriceps alors que le groupe d'information négative a connu une diminution de 4 %. Une corrélation positive a été constatée entre les attentes et l'augmentation de la PPT.

Conclusion : Les informations négatives avant l'exercice ont provoqué une hyperalgie après l'exercice de squat mural, tandis que les informations positives ou neutres avant l'exercice ont provoqué une hypoalgésie. L'information positive avant l'exercice n'a pas changé l'ampleur de l'EIH par rapport à l'information neutre.

samedi 9 mai 2020

Tolérance à la douleur avec l'échelle de notation numérique pour l'évaluation de la douleur

Comparaison d'une question sur la tolérance à la douleur avec l'échelle de notation numérique pour l'évaluation de la douleur chronique autodéclarée



John D. Markman, MD1 ; Jennifer S. Gewandter, PhD, MPH2 ; Maria E. Frazer, BS1



JAMA
Netw Open. 2020;3(4):e203155. doi:10.1001/jamanetworkopen.2020.3155

Introduction
Le fait que l'échelle de notation numérique (NRS) se concentre exclusivement sur l'intensité de la douleur réduit l'expérience de la douleur chronique à une seule dimension.1 Cet inconvénient minimise les effets complexes de la douleur chronique sur la vie des patients et les compromis qui interviennent souvent dans la prise de décision en matière d'analgésiques.2 En outre, le fait de demander continuellement aux patients d'évaluer leur douleur sur une échelle ancrée par un état sans douleur (c'est-à-dire 0) implique qu'être sans douleur est un objectif de traitement facilement atteignable, ce qui peut contribuer à des attentes irréalistes de soulagement complet.3 Nous avons émis l'hypothèse que l'incorporation d'une question standardisée de tolérance à la douleur (PTQ) (c'est-à-dire "votre douleur est-elle tolérable ?") augmenterait efficacement les informations glanées à partir de la NRS et aiderait à aligner les attentes des patients sur des objectifs de traitement réalistes.

Méthodes
Cette étude de cohorte a été examinée et approuvée par le Comité d'examen des sujets de recherche de l'Université de Rochester, avec dispense de consentement éclairé, étant donné que la recherche ne présentait qu'un risque minimal et n'impliquait aucune procédure pour laquelle un consentement écrit est normalement requis en dehors du contexte de la recherche. Cette étude a suivi la ligne directrice sur le renforcement de la déclaration des études observationnelles en épidémiologie (STROBE). Les participants ont été recrutés par voie électronique après une rencontre de soins primaires dans l'un des 157 cabinets de soins primaires participants entre décembre 2016 et mars 2017. Les patients éligibles avaient une prescription active d'un médicament analgésique ou un diagnostic de visite de la Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes, dixième révision (CIM-10) associé à une douleur chronique dans leur dossier médical électronique, qui a été adapté à l'aide d'un filtre de douleur chronique CIM-9 préalablement validé.4 Les patients devaient répondre à la question "Votre douleur est-elle tolérable ? (oui, non ou pas de douleur) et il leur était demandé d'évaluer l'intensité moyenne de leur douleur au cours des 24 dernières heures, 0 indiquant l'absence de douleur et 10 la pire douleur imaginable. Pour évaluer la validité conceptuelle du PTQ, les réponses à la question "votre douleur est-elle tolérable ?" ont été comparées aux réponses sur l'échelle NRS en utilisant la régression logistique. L'analyse des données a été réalisée en février 2020 à l'aide du JMP Pro version 14 (SAS Institute). La signification statistique a été fixée à P < 0,05, et tous les tests ont été bilatéraux.




Résultats
Au total, 1384 patients ont été invités à participer à l'enquête, y compris le NRS et le PTQ ; 663 patients (47,9%) ont répondu. Parmi ceux-ci, 124 ont indiqué un 0 sur le NRS ou ont répondu sans douleur au PTQ et ont été exclus. Deux autres participants n'ont pas rempli le NRS, laissant un échantillon analytique final de 537 patients, avec un âge médian (intervalle interquartile) de 62,2 (54,0-71,0) ans et 206 (38,4 %) hommes (tableau). Parmi ceux-ci, 202 patients (37,8%) avaient plus d'un diagnostic de douleur chronique ; le principal diagnostic était une douleur musculo-squelettique (par exemple, l'arthrose ou un trouble des tissus mous), avec 295 patients (54,9%). Une douleur jugée intolérable était associée à des scores plus élevés sur le NRS (rapport de cotes par augmentation d'un point sur le NRS, 1,1 ; IC à 95 %, 1,02-1,2 ; P = 0,01) (figure). Dans la plage modérée du NRS (c'est-à-dire 4-6), 40 des 211 patients (19,0%) ont caractérisé leur douleur comme intolérable, alors que dans la plage sévère du NRS (c'est-à-dire 7-10), 72 des 137 patients (52,6%) l'ont considérée comme intolérable.

Discussion
L'objectif principal du traitement de la douleur chronique est de rendre la douleur tolérable pour le patient plutôt que d'atteindre une cote numérique ciblée. Nos résultats ont confirmé l'hypothèse intuitive selon laquelle la plupart des patients présentant une faible intensité de douleur (c'est-à-dire un score NRS de 1 à 3) trouvent leur douleur tolérable. En revanche, la tolérabilité de la douleur notée entre 4 et 6 varie considérablement d'un patient à l'autre. Dans cette fourchette moyenne, si un patient décrit la douleur comme tolérable, cela peut diminuer la propension du clinicien à initier des traitements à plus haut risque.5 Un sous-groupe important de patients souffrant de douleurs sévères a déclaré que leurs symptômes étaient tolérables.

La discordance entre la tolérance et l'intensité de la douleur peut inciter un clinicien à explorer l'humeur, la perturbation du sommeil ou la réduction des activités pour contrôler la douleur. Interroger les patients souffrant de douleurs chroniques sur la tolérabilité de la douleur permet d'aborder directement la principale limite de la NRS, qui demande aux patients d'évaluer une expérience complexe et très subjective sur une échelle d'intensité unidimensionnelle. Une des limites de cette étude est que les patients pourraient avoir eu des poussées de douleur chronique ou des épisodes de douleur aiguë superposés au moment de l'évaluation. Les recherches liées aux associations entre l'utilisation du PTQ et la satisfaction des patients en matière de communication, de fixation d'objectifs de traitement et d'effets du traitement pourraient permettre de mieux caractériser la valeur du PTQ.

mardi 5 mai 2020

contrôle moteur lombo-pelvien entre les patients souffrant de lombalgies chroniques

La fonction de contrôle moteur lombo-pelvien entre les patients souffrant de lombalgies chroniques et les contrôles sains : un outil de distinction utile : L'étude STROBE.

Jung SH1, Hwang UJ1, Ahn SH1,2, Kim HA1,2, Kim JH1,2, Kwon OY1. Résumé Bien que l'exercice de stabilité lombo-pelvienne améliore la fonction de contrôle moteur lombo-pelvien chez les patients souffrant de lombalgies chroniques, la différence entre la fonction de contrôle moteur lombo-pelvien des patients souffrant de lombalgies chroniques et celle des témoins sains n'est pas claire. L'objectif de cette étude était de comparer la fonction de contrôle moteur lombo-pelvien entre les patients souffrant de lombalgie chronique et les témoins sains et de déterminer la prévalence de la lombalgie chronique en fonction de la fonction de stabilité de base.
278 participants ont été recrutés pour cette étude, dont des patients souffrant de lombalgie chronique (n = 137) et des témoins sains (n = 141). Les participants ont effectué un test de la fonction de stabilité centrale et ont été classés dans le groupe de fonction de stabilité centrale faible ou élevée en fonction de leur fonction de stabilité centrale pour l'analyse de la prévalence de la PCLB. Parmi les patients du groupe de contrôle de la fonction motrice lombo-pelvienne basse, 65,9% avaient une CLBP, alors que 36,8% des patients du groupe de contrôle de la fonction motrice lombo-pelvienne haute avaient une CLBP. La fonction motrice lombo-pelvienne a montré une différence significative entre les patients atteints de PCLB et les témoins sains. Le test de contrôle de la fonction motrice lombo-pelvienne s'est révélé être un outil de diagnostic efficace pour distinguer la CLBP. Ces informations peuvent être appliquées dans les évaluations et les interventions pour la CLBP en milieu clinique. Découvrez l'article